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Was ist γ-Cyclodextrin?

γ-Cyclodextrin (Gamma-Cyclodextrin) ist ein ringförmiges Molekül aus acht Glucose-Einheiten, gewonnen aus Stärke. In seinem Hohlraum kann es fettlösliche Stoffe wie Curcumin einlagern. Dadurch löst sich der Stoff besser in Wasser, was die Aufnahme im Darm verbessern kann.

γ-Cyclodextrin einfach erklärt

Cyclodextrine entstehen, wenn Enzyme Stärke zu Ringen umbauen. Das γ-Cyclodextrin (Gamma-Cyclodextrin, chemisch auch Cyclomaltooctaose) besteht aus acht Glucose-Bausteinen. Der Ring hat die Form eines kurzen, hohlen Kegelstumpfs: Außen sind die Zuckergruppen wasserfreundlich, im Inneren ist der Hohlraum eher fettfreundlich.

Genau das ist der Trick. Ein fettlösliches Molekül wie Curcumin passt in den Hohlraum, während die Außenseite des Rings mit Wasser verträglich bleibt. Es entsteht ein sogenannter Einschlusskomplex: Das Curcumin steckt im Ring, der Komplex löst sich aber in Wasser. Das Problem, dass Curcumin an sich kaum wasserlöslich ist, wird so umgangen.

α-, β- und γ-Cyclodextrin im Vergleich

Die drei natürlichen Cyclodextrine unterscheiden sich in der Zahl der Glucose-Einheiten und damit in der Größe des Hohlraums.

Form
α-Cyclodextrin
Glucose-Einheiten
6
Hohlraum
klein
Eigenschaft
für kleine Gastmoleküle
Form
β-Cyclodextrin
Glucose-Einheiten
7
Hohlraum
mittel
Eigenschaft
häufig genutzt, geringere Wasserlöslichkeit
Form
γ-Cyclodextrin
Glucose-Einheiten
8
Hohlraum
groß
Eigenschaft
große Gastmoleküle, sehr gut wasserlöslich

Warum ist γ-Cyclodextrin bei Curcumin wichtig?

Das Kernproblem von Curcumin ist die geringe Bioverfügbarkeit: Der Stoff ist lipophil, löst sich kaum im wässrigen Darminhalt und wird schnell abgebaut. Ein Einschlusskomplex mit γ-Cyclodextrin setzt bei der Löslichkeit an. Das entspricht dem, was unsere Artikel beschreiben: Formulierungen mit Cyclodextrin sollen das Curcumin so „verpacken“, dass es besser verfügbar wird, ohne dass man Pfeffer-Extrakt zusetzen muss.

Zahlen aus der Praxis: In Curcumin+ liegen 1000 mg Curcumin-γ-Cyclodextrin-Komplex pro Tagesportion (2 Kapseln) vor. Das sind etwa 200 mg Curcuminoide und rund 800 mg γ-Cyclodextrin. In einer kleinen doppelblinden Cross-over-Pilotstudie an 12 gesunden Erwachsenen (Purpura et al., 2018, European Journal of Nutrition) mit einer γ-Cyclodextrin-Formulierung gelangten nach einer Einzeldosis rund 39-fach mehr Curcuminoide insgesamt und rund 85-fach mehr Curcumin ins Blut (AUC, dosisbereinigt) als mit einem unformulierten Standard-Curcuminextrakt. Untersucht wurde dabei das Handelsprodukt eines anderen Herstellers, das mit einem anderen Verfahren hergestellt wird. Curcumin+ wird im Knetverfahren hergestellt; eine eigene Aufnahmestudie zu Curcumin+ gibt es nicht, die Werte lassen sich daher nicht direkt übertragen. Wichtig: Das sagt etwas über die Aufnahme aus, nicht über Wirkungen im Körper, und stammt aus einer kleinen Studie an Gesunden.

Gut zu wissen

γ-Cyclodextrin ist ein bekannter Lebensmittelzusatzstoff (E 458) und wird auch in der Pharmazie zur Verbesserung der Löslichkeit eingesetzt. Es wird im Dünndarm von Amylasen gespalten. Wer eine Unverträglichkeit gegen Zusatzstoffe vermutet, sollte das mit Arzt oder Apotheke besprechen.

Häufige Missverständnisse

  • „Cyclodextrin ist böse Chemie.“ Es ist ein aus Stärke gewonnenes Zuckermolekül, das seit Langem in Lebensmitteln und Arzneimitteln verwendet wird. Unser Artikel zu Einnahmefehlern nennt die Angst vor Zusatzstoffen wie Cyclodextrin ausdrücklich einen häufigen Fehler.
  • „Cyclodextrin macht Curcumin stärker.“ Es ändert den Wirkstoff nicht, sondern nur, wie viel davon aufgenommen werden kann.
  • „Mehr Cyclodextrin ist besser.“ Entscheidend ist das passende Verhältnis von Wirkstoff und Ring, nicht die Menge allein.

Mehr zur Funktionsweise liefert auch der Eintrag zur Resorption.

Häufige Fragen zu γ-Cyclodextrin

Woher stammt γ-Cyclodextrin? Es wird aus Stärke gewonnen, indem ein Enzym (Cyclodextrin-Glycosyltransferase) die Stärkeketten zu Ringen verknüpft. Es ist also kein künstlich zusammengesetztes Fremdmolekül, sondern ein enzymatisch umgebauter Zucker.

Was passiert mit dem Ring im Körper? Der Komplex löst sich im Darm auf, das Curcumin wird frei und kann aufgenommen werden. Das γ-Cyclodextrin selbst wird von Amylasen in Glucose-Bausteine gespalten, wie sie auch bei der Verdauung von Stärke entstehen.

Worin unterscheidet es sich von Piperin? Piperin hemmt Enzyme in Darm und Leber und verlangsamt so den Abbau von Curcumin, kann dabei aber auch den Abbau von Medikamenten beeinflussen. γ-Cyclodextrin setzt dagegen bei der Löslichkeit an und greift nicht gezielt in diese Enzyme ein. Medikamente solltest du trotzdem immer mit deiner Ärztin oder deinem Arzt besprechen.

Was sagt die Studienlage? Die genannten Faktoren 39 und 85 stammen aus einer kleinen Pilotstudie mit 12 gesunden Erwachsenen im Cross-over-Design (Einzeldosis, γ-Cyclodextrin-Formulierung). Sie zeigt, dass mehr Curcumin ins Blut gelangt. Ob und wie sich das auf gesundheitliche Wirkungen auswirkt, wurde damit nicht gezeigt; dafür braucht es eigene klinische Studien.

Wie erkenne ich es auf dem Etikett? Du findest es in der Zutatenliste als „γ-Cyclodextrin“, „Gamma-Cyclodextrin“ oder „Cyclomaltooctaose“. Gute Hersteller geben außerdem den Curcuminoid-Gehalt pro Portion an und stellen ein Analysenzertifikat bereit, etwa aus einer HPLC-Prüfung.

Bioverfügbarkeit

Bioverfügbarkeit gibt an, welcher Anteil eines Wirkstoffs tatsächlich im Blut ankommt – bei Curcumin ist sie von Natur aus sehr gering.

Curcumin

Curcumin ist der gelbe Hauptwirkstoff der Kurkumawurzel – gut erforscht, aber fettlöslich und im Körper schwer aufnehmbar.

Lipophil (fettlöslich)

Lipophil heißt fettliebend: Solche Stoffe lösen sich gut in Fett und Öl, aber kaum in Wasser – wie Curcumin.

Resorption

Resorption ist die Aufnahme eines Stoffes aus dem Darm ins Blut – wie sie funktioniert, wovon sie abhängt und warum sie bei Curcumin so gering ausfällt.

In diesen Artikeln erfährst du, wie Cyclodextrin im Vergleich zu anderen Curcumin-Formen abschneidet.

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